Risposta a Verci su Stamina

Caro Verci, le risposte sono lunghe , difficili e bisogna essere molto sintetici.
Dunque l'embrione umano ha prima 2 blastomeri, e sono cellule totipotenti, Quando vi sono 12 blastomeri abbiamo la morula e ogni blastomero è totipotente, quando si arriva a 16 blastomeri si ha la blastocisti che s'annida. Nella blastocisti abbiamo il trofoblasta , che dara' origine alla placenta, e l'embrioblasta che darà origine all'embrione. Ogni cellula dell'embrioblasta è totipotente. Poi si  formano i 3 figlietti embrionali:1)ectoderma da cui si forma il sistema nervoso centrale e periferico e la cute
2)mesoderma da cui si formano ossa, muscoli, articolazioni
3)endoderma da cui si forma il tubo digerente.

Nel mesoderma c'è un tessuto lasso, il MESENCHIMA, o tessuto connettivo giovane. Una delle caratteristiche delle cellule mesenchimali è la loro intensa capacità a differenziarsi strutturalmente. Esse danno luogo a fibroblasti che producono il collagene, a condroblasti che formano la cartilagine , a osteoblati che formeranno l'osso.
Quindi le cellule mesenchimali appartengono al mesoderma, a un foglietto embrionale già differenziato e non sono totipotenti, cioe' potranno formare ossa, muscoli ma non cellule nervose e le varie malattie degenerative nervose non potranno essere curate con le cellule mesenchimali.
La speranza che non deve morire è quella di non perdere la fede, affidandoci alle mani del Signore , pregandolo, e lui ci aiuterà nelle tribolazioni, perchè ci vuole bene.

Caro Verci, io ho sintetizato al massimo per 2 ragioni
1) una persona non interessata a questioni biologiche salta oltre, anche perchè non ne puo' piu' di sentire parlare del metodo Stamina ,e cio' che scrivo non si riferisce a testi di 15 anni fa.

2) il server a volte si disconnette quando  scrivo a areaforum, ho cambiato varie chiavette ma bisogna scrivere rapidamante senno' non parte, soprattutto quando si richiede una risposta rapida. Ho provato a scrivere e a salvare e poi a spedire ma non sempre mi parte.

3)Cio' che dico io lo dice anche la professoressa Cattaneo quando afferma che non si è mai vista una cellula staminale mesenchimale trasformarsi in una nervosa e tanto vale, ella continua, fare infusioni di cellule adipose, tanto sono inutili  sia le cellule staminali mesenchimali sia quelle adipose, unica certezza è che sicuramente si abbia un'embolia..
Certo si sta studiando su geni , etc ma siamo lontani.
Ora si sta parlando di cellule mesenchimali staminali del midollo osseo.
A questo punto , quando l'ingegno umano avra' varcato ogni limite, si puo' scorticare il dito e dalle cellule cutanee ricavare cellule nervose. Ora non si puo'.
Il liquido amniotico ha tantissimi tipi di cellule e  elencarle tutte è troppo faticoso per chi legge.
L'ectoderma si forma in una blastociste di 7 giorni, il mesoderma in una di 16 giorni.
Io sarei la prima ad essere felice se le cellule che danno origine ad adipe, a cartilagine, a osso potrebbero rigenerare tutto il Sistema Nervoso  malato ma purtroppo non è cosi'.
In tutti i modi nei paesi in cui è consentito l'uso di embrioni umani per lo studio di malattie degenerative dei neuroni ancora non si e' riusciti a guarire le degenerazioni nervose.
Il futuro è in mano alle cellule staminali, continuiamo a studiare.
Un abbraccio

Caro Verci, ho avuto una giornata terribile e son tornata da poco, stanno cucinando, aspetto che mi chiamino per la cena.
Poi ti rispondo bene.
Credo che stasera ci sia un programma su Stamina, ma sara' finito.
Un abbraccio

Caro Verci, ho visto l'ennesimo programma su Stamina.
Come ti feci notare la Prof.ssa Cattaneo ha  detto che le cellule mesenchimali staminali non si trasformano in neuroni ma si differenziano in adipociti, condrociti, etc.
Loro stanno cercando di fare i neuroni in laboratorio ma ancora non vi sono riusciti.
Una volta fatti bisognerà vedere se "un'infusione " di neuroni riparerà tutti i danni di tutte  le malattie neurodegenerative esistenti, perchè noi non siamo il Padreterno.
Certo moltissime malattie 100 anni fa erano incurabili, ad es le malattie infettive, le emofilie, ma ricordiamoci anche che da 30 anni l'AIDS miete vittime e non siamo ancora riusciti a creare un vaccino e le infezioni stanno aumentando soprattutto tra i giovanissimi.
Storie molto tristi in questo spettacolo dove 4 persone affette da distrofia muscolare (tutti fratelli ) giustamente reclamavano una terapia, ma anche il loro padre aveva la distrofia muscolare-che in genere compare abbastanza precocemente- e mi chiedo perche' questo genitore si sia sposato.
Dici che il liquido amniotico è di origine mesenchimale , e perche'?. E' prodotto dalla parete del sacco amniotico, formato da uno strato di cellule ectodermiche, poi da cellule del trofoblasta e in mezzo c'e' un tessuto chiamato mesoderma extraembrionario che è prodotto dal trofoblasta. Dov'e' il mesenchima?certo un tempo il mesoderma extraembrionale si chiamava mesenchima extraembrionario ma è solo uno degli strati della parete amniotica. Poi anche il feto contribuisce alla formazione del liquido amniotico, urinando, inghiottendolo.
Dici che nei cani cellule staminali amniotiche hanno dato origine a neuroni perche' si son viste fibrille , cioe' cellule con assoni, dendriti somiglianti ai neuroni ma forse erano fibroblasti che hano un aspetto stellato.
Il discorso sulle cellule staminali e molto lungo, e complicata è la loro classificazione.
Della leucodistrofia metacromatica e della sindrome di Wiscott- Aldrich parlero' un'altra volta.
Un abbraccio

Caro Verci, è un discorso molto lungo. Ti dico solo che la Professeressa Cattaneo ha ribadito che "non hanno ancora fatto neuroni dalle cellule mesenchimali".
Cio' che tu scrivi merita estremo approfondimento, e approfondiro', ma dalle cellule mesenchimali, comprese quelle del liquido amniotico, non si e' ancora tornati indietro a fare i neuroni.
Un abbraccio